La Tanorexia

Adicción excesiva al tono moreno, esta obsesión por conseguir una piel dorada es peligrosa, ya que muchas personas no se protegen de los rayos solares y ultravioletas, porque creen que así se van a broncear más rápido, y por ello sufren fotoenvejecimiento prematuro o, lo que es peor, cáncer de piel que es el tumor más frecuente, se diagnostican dos millones de casos nuevos al año en el mundo, de los cuales el 90% se debe a las radiaciones ultravioletas, los individuos de raza blanca, delgados y fumadores son los que más riesgo tienen de sufrir esta adicción. Las personas delgadas son más propensas a la tanorexia ya que están más acostumbradas a mostrar su cuerpo sin complejos y se ven bien en bikini, algo que no ocurre con las obesas, que al no sentirse a gusto con su cuerpo prefieren no ir a la playa. La médicina no acepta aún el término tanorexia, que lo vincula con anorexia nerviosa. Uno de los posibles mecanismos que explicarían la tanorexia es que durante la exposición a los rayos ultravioletas el organismo libera endorfinas, que hacen al individuo sentirse bien, una sensación similar a la que experimentan con el consumo de ciertas drogas. La adicción al bronceado es más prevalente entre la juventud, y se asocia a un factor social que favorece relacionarse con otros usando el culto de la apariencia fisica.


Vacuna contra el Estres

Genetistas del Instituto Cajal de Madrid, descubrieron un gen que codifica un compuesto conocido como adrenomedulina, la ausencia de este gen hace que las neuronas de áreas bien delimitadas del cerebro tengan una estructura plasmática más rígida lo que tiene consecuencias perjudiciales en el comportamiento. El cerebro en condiciones normales presenta niveles altos de adrenomedulina. Y su concentración aumenta en situaciones de daño cerebral. Los trabajos realizados hasta ahora indican que la adrenomedulina es un factor que protege al cerebro de las agresiones externas (isquemias, traumatismos, etc.), como internas (exceso de estrés y ansiedad). La aplicación de farmacos que puedan aumentar la acción de la adrenomedulina cerebral frenaria el daño producido por el estrés y la ansiedad excesiva. Este descubrimiento abre las puertas hacia algo que excede los límites de la imaginación. La posibilidad, que una vacuna de aplicación regular, nos ponga a salvo de las feroces consecuencias que sobre nuestra salud tiene el estrés



Gen Neutraliza el VIH

El gen Apobec3 es central para la biología del VIH. En los seres humanos, el VIH destina uno de sus nueve genes a inutilizar las proteínas Apobec3, lo que ayudaría a explicar por qué las personas con VIH rara vez crean anticuerpos contra el virus. Si se puede evitar que el VIH destruya este factor clave del huésped, podríamos permitir que los pacientes infectados con VIH desarrollen anticuerpos de neutralización. El descubrimiento del rol del Apobec3 en la inmunidad retroviral es emocionante porque los genes de esa zona están activos en las personas que resisten la infección con VIH, lo que sugiere que crean anticuerpos efectivos contra el virus que causa el sida. Bloquear la degradación del Apobec3 probablemente sea el nuevo blanco farmacológico más alentador en la biología del VIH. Los anticuerpos son clave en la prevención de las infecciones virales y la mayoría de las vacunas contra enfermedades de ese tipo estimulan al organismo para que genere anticuerpos contra el virus que se busca eliminar. Esos tipos de enfoque no están resultando adecuados. Estamos buscando desesperadamente mejores desarrollos para crear anticuerpos neutralizantes. El virus del sida infecta a alrededor de 33 millones de personas en todo el mundo y ha causado la muerte de 25 millones desde que comenzó la pandemia, en la década de 1980.Por el momento no existe cura para la enfermedad, pero los medicamentos ayudan a suprimir el virus y permiten que los pacientes tengan una vida casi normal.

¿Por que razón algunas personas tienen pecas?

La razón la han descubierto científicos de la Universidad Médica de Anhui, en el este de China, los cuales han descubierto que las pecas en la piel tienen una mutación genética del cromosoma 4 (uno de los 46 que tenemos los humanos).

Además se estudiaron los genes de una familia china y como resultado se descubrió que las causas de las pecas de los miembros de esa familia se debió a cambios genéticos accidentales. ¿Pero por qué es importante este descubrimiento?

Esto es importante por que las pecas afectan a millones de personas y no se trata de la apariencia fisica que da, ni mucho menos, más bien, es por que esta manchas en la piel pueden convertirse en melanomas (tumores cutáneos) y otros problemas en la piel.

Uno de los medicos expresó su esperanza en que este descubrimiento pueda ayudar en la investigación de biotecnología genética destinada a acabar con este tipo de pecas, como alternativa a las actuales técnicas (extirpación en quirófano, láser y fármacos).

Además quedó claro que las técninas actuales para eliminar las pecas no son a largo plazo, pues la tendencia a desarrollar pecas en la piel es hereditaria, y la extirpación no asegura que posteriores generaciones de la familia no vaya a tener este problema dermatológico.

Otra razón más.

Las pecas y otros problemas de pigmentación de la piel también se pueden deber a una excesiva exposición a los rayos solares y a factores ambientales, además del citado origen hereditario.

 La urraca demuestra ser tan lista como los monos y los delfines

El test que se realiza en estas ocasiones es el "test de la marca" , utilizado ampliamente, incluso con niños, para determinar que quien se refleja en un espejo es uno mismo y no otro ejemplar de nuestra especie. Para realizar este test se pinta una marca en el cuerpo de un animal con un punto de color que el animal no puede ver salvo que se vea a sí mismo en un espejo. De esta forma, se logra saber si el animal reacciona ante dicha marca comprendiendo que ésta está en sí mismo o si, por el contrario, cree que la marca es de “otro”. Las urracas demostraron que comprendían que la imagen que reflejaban en el cristal era de ellas mismas.

Superada únicamente por primates, delfines y recientemente elefantes, estamos ante el primer pájaro que pasa este test. Concretamente se les realizó una etiqueta roja en las plumas negras de la garganta, que las urracas notaban sólo cuando se miraban al espejo. Una vez frente a éste, las aves comenzaron a rascarse con sus patas hasta que consiguieron quitarse la etiqueta.

Cuando no estaban frente al espejo, las urracas no se rascaban la garganta en la misma medida, por lo que los investigadores afirman que fueron las señales visuales de su propia imagen en el reflejo especular lo que, evidentemente, guió su comportamiento.

La urraca Pica pica es un ave de las familia de los córvidos, y es una de las aves más comunes en toda Europa hasta una altura no superior a los 1500 metros. Su cuerpo es blanco y negro y acaba en una larga cola de color azul o verde. Mide unos 45 centímetros, y tiene una envergadura de 60 centímetros. Esta especie ha conseguido adaptarse, multiplicarse y aprovecharse de las alteraciones del medio provocadas por el hombre.

Primeros signos de síndroma de Down

Según un estudio publicado en la revista American Journal of Human Genetics, un equipo internacional de investigadores ha descubierto los primeros cambios en el desarrollo del embrión que conducen al síndrome de Down en el recién nacido.

Esta enfermedad está causada por una copia adicional del cromosoma 21 en las células madre embrionarias, que desencadena una serie de cambios genéticos en el embrión en desarrollo. Los investigadores tienen la esperanza que este descubrimiento pueda conducir al desarrollo de nuevas terapias que ataquen los efectos de estos cambios.

Para llegar a estas conclusiones, el equipo de científicos analizó las células madre embrionarias de ratones genéticamente modificados que tenían una copia de cromosoma 21 humano, descubriendo que la presencia del cromosoma adicional altera a un gen regulador clave, llamado REST, que a su vez altera a una serie de otros genes que controlan el desarrollo normal de la célula madre embrionaria.

El síndrome de Down es la causa más frecuente de discapacidad congénita, de hecho, se calcula que en Europa hay más de medio millón de personas con este síndrome, y en el mundo se cree que 15 de cada 10.000 nacimientos presentan el trastorno.

"Esperamos que futuras investigaciones puedan conducir al desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos que puedan atacar el retraso en el desarrollo, retraso mental, el envejecimiento y regeneración de células cerebrales", señalan los investigadores.

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